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【東証グロース:4572】「医薬品」
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企業概要
契約書名 | キナーゼ阻害剤の共同研究並びに開発及び事業化に関する契約書 |
相手先の名称 | 住友ファーマ株式会社 |
相手先の所在地 | 大阪府大阪市中央区道修町二丁目6番8号 |
契約締結日 | 2018年3月27日 |
主な契約の内容 | ①当社と住友ファーマ株式会社は、精神神経疾患を対象としたキナーゼ阻害剤の創製を目的とした共同研究を実施し、その成果である医薬品候補化合物（以下「本剤」）について、住友ファーマ株式会社は本剤の開発および事業化（医薬品の製造販売承認後、販売に必要な活動を実施すること）を目指す。 ②本契約に基づき、当社は住友ファーマ株式会社より、契約一時金および研究マイルストーンとして、最大8千万円を受け取る。 ③今後、住友ファーマ株式会社が本剤の開発および事業化への移行を決定した場合、当社は同社より開発段階、販売額目標達成に応じた開発・販売マイルストーンとして総額で最大約106億円を受け取る。 ④本剤の販売後、当社は住友ファーマ株式会社より、本剤の年間正味売上高の一定の割合をロイヤリティとして受け取る。 |
(注) 1． 2025年3月19日付で共同研究期間を2年間延長する変更契約を締結しております。
2． 住友ファーマ株式会社は2022年4月1日付で大日本住友製薬株式会社から社名変更しております。
契約書名 | LICENSE AGREEMENT |
相手先の名称 | Gilead Sciences, Inc. |
相手先の所在地 | 米国カリフォルニア州 |
契約締結日 | 2019年6月24日 |
主な契約の内容 | ①当社は、Gilead Sciences, Inc.に対し、当社が開発した新規がん免疫療法の創薬プログラムの開発・商業化にかかる全世界における独占的な権利を供与する。 ②本契約に基づき、当社はGilead Sciences, Inc.より契約一時金（20百万ドル）を受領するほか、今後の開発状況や上市などの進捗に応じた目標達成報奨金（最大で450百万ドル）を受領する。 ③当社は、本契約に基づき上市された医薬品の売上高に応じたロイヤリティを受け取る。 ④当社は、当社が開発した脂質キナーゼ阻害剤に関する創薬基盤技術をGilead Sciences, Inc.に一定期間、独占的に供与する。 |
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